Калий в почва – хранителни вещества и здраве

Калий в почва - хранителни вещества и здраве

Калият (K) е важен макронутриент за растежа и развитието на растенията. Той играе ключова роля във фотосинтезата, активирането на ензимите, регулирането на водата и цялостния метаболизъм на растенията. Недостигът на калий в почвата може да доведе до намалени добиви, лошо здраве на растенията и повишена податливост към болести и стрес от околната среда.

Причини за недостиг на калий

Вид почва: Песъчливите и силно изветрели почви са склонни да имат нисък капацитет за задържане на калий.

1.Излужване: Прекомерните валежи или напояване могат да отмият калия от кореновата зона.

2.Небалансирано торене: Прекомерната употреба на азот (N) и фосфор (P) без адекватно приложение на калий може да предизвика дефицит.

3.Отстраняване на култури: Високодобивните култури отстраняват големи количества калий от почвата, изчерпвайки наличните резерви.

4.pH на почвата: Изключително киселинните или алкалните почви могат да повлияят на наличността на калий. Поддържайте pH между (6.0-7.0)

5.Минералогия на глината: Почвите, богати на определени видове глина (напр. каолинит), имат по-ниско задържане на калий.

Симптоми на калиев дефицит

1.Симптоми по листата:

Пожълтяване или покафеняване на краищата на листата (хлороза и некроза).
По-старите листа са засегнати първо, като се пренасят към по-младите.
Кръглене и увяхване на листата при стрес.

2. Ефекти върху растежа:

Забавен растеж на растенията поради намалено клетъчно разширяване.
Слаби стъбла, водещи до полягане в зърнените култури.

3. Въздействие върху репродуктивната функция:

Слабо развитие на плодовете и семената.
Намалена устойчивост на суша, вредители и болести.

Диагностика на калиев дефицит

1. Тестване на почвата: Измерва нивата на обменен и наличен калий.
2. Анализ на растителната тъкан: Потвърждава дефицита на калий в растителните тъкани.
3. Полево наблюдение: Идентифицира визуални симптоми при засегнатите култури.

Измерване на калий в почвата

Метод за бързо измерване на калиеви йони в почвата използва ISE технология. Методът на екстракция е същият като лабораторния метод.
Следната процедура обяснява как можете да измерите K+ с добра корелация с аналитичните лабораторни тестове които използват ICP-OES. HORIBA LAQUAtwin K-11 позволява лесно определяне на калий на място, което осигурява точност, близка до лабораторните техники (ICP-OES).

Метод за определяне на калий K в почва с ISE и ICP-OES

Поставете по 1 g от всяка изсушена на въздух почва (четири проби от различни почви) в стъклени чаши от 100 ml, по две чаши за всяка почвена проба.

1.Пригответе два вида екстракция за всяка почвена проба, едната чрез добавяне на 20 ml 1 mol/L CH3COONH4 в една чаша и 20 ml 0,01 mol/LCH3COONH4 в друга чаша.

2.Разклатете чашите около 1 час, за да извлечете K+ от почвата, използвайки настолен шейкър.

3.Калибрирайте йонметъра HORIBA LAQUAtwin K-11 със стандартни разтвори от 150 mg/L и 2000 mg/L K+.

4.Измерете концентрацията на калиеви йони във филтрирания разтвор с калибриран HORIBA LAQUAtwin K-11 и сравнете резултатите с лабоарторен ICP-OES.

5.Извършете това измерване с 4 различни проби.

Таблица 1 в приложението показва резултатите от ICP-OES и LAQUAtwin K+, екстрахиран с 1 mol/L и 0,01 mol/L CH3COONH4.

Вижда се, че резултатите при ексракция с 0,01 mol/L CH3COONH4 са много близки. Препоръчва се екстракция с тази концентрация.

CH3COONH4 – Амониев ацетат. Това е бяло, кристално твърдо вещество, разтворимо във вода и използвано като аналитичен реагент, буфер в лаборатории и за други промишлени цели. Амониевият ацетат е бяло кристално вещество, използвано като консервант (E264) за месо и в хранително-вкусовата промишленост

Фигура 1 в приложението показва ефективността на екстракция на калий, измерена с ICP-OES.
При задаване на екстракция от 1 mol/L CH3COONH4 като 100%, е изобразена тенденцията на ефективността в зависимост от различната концентрация на CH3COONH4.

Вижда се, че екстракцията с 0,01 mol/L CH3COONH4 е 80%. Тоест, резултатите получени с 0,01 mol/L амониев ацетат трябва да се умножат с 1.2.

Фигура 2 в приложението показва корелацията между измерванията на ICP-OES и HORIBA LAQUAtwin K+ с екстракция от 0,01 mol/L CH3COONH4.

По склата за корелация, най-високата степен е много висока корелация 0,9 < R < 1.

В нашия случай се вижда се, че корелацията (коефициент на определеност)

R²e = 0.962 = 92.544 %.

Подходящи уреди:

HORIBA LAQUAtwin PH-11

HORIBA LAQUAtwin PH-22